科技日?qǐng)?bào)訊（記者陳曦）日前，天津醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院血液內(nèi)科主任白潔與中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液學(xué)研究所周圓研究員團(tuán)隊(duì)合作，建立了一種4-mRNA標(biāo)記預(yù)測(cè)急性髓系白血病（AML）患者總生存率的新模型，并證明在2017年歐洲白血病網(wǎng)風(fēng)險(xiǎn)分類中納入4-mRNA特征，可顯著提高對(duì)AML患者總體生存的預(yù)測(cè)準(zhǔn)確性，該成果發(fā)表在最新一期權(quán)威期刊《美國(guó)血液學(xué)雜志》上。

　　急性髓系白血病是一類起源于造血干/祖細(xì)胞的惡性克隆性疾病，具有很強(qiáng)的異質(zhì)性，患者的臨床預(yù)后也各不相同。目前，細(xì)胞遺傳學(xué)與分子遺傳學(xué)特征已廣泛應(yīng)用于AML患者的預(yù)后分層中。

　　據(jù)介紹，該研究利用多個(gè)數(shù)據(jù)集中的轉(zhuǎn)錄組學(xué)數(shù)據(jù)確定了AML患者和健康供者之間的336個(gè)差異表達(dá)基因和代表AML內(nèi)部異質(zhì)性的206個(gè)基因，結(jié)合生物信息學(xué)和機(jī)器學(xué)習(xí)方法建立了基于KLF9、ENPP4、TUBA4A和CD247基因表達(dá)值的預(yù)后評(píng)分模型&mdash；&mdash；4-mRNA模型。

　　值得注意的是，在預(yù)后良好組和預(yù)后中等組內(nèi)部，4-mRNA風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分高或低的患者總體生存具有顯著差異，由此我們重新定義了分類標(biāo)準(zhǔn)。白潔介紹，隨著高通量測(cè)序技術(shù)的發(fā)展，將轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)有效應(yīng)用在AML患者預(yù)后分型中能夠提高整體預(yù)測(cè)能力。利用基因表達(dá)特征確定風(fēng)險(xiǎn)因素可能為破解AML發(fā)病機(jī)制和個(gè)體化治療提供新的認(rèn)知。

　　科技日?qǐng)?bào)訊（記者陳曦）日前，天津醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院血液內(nèi)科主任白潔與中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液學(xué)研究所周圓研究員團(tuán)隊(duì)合作，建立了一種4-mRNA標(biāo)記預(yù)測(cè)急性髓系白血病（AML）患者總生存率的新模型，并證明在2017年歐洲白血病網(wǎng)風(fēng)險(xiǎn)分類中納入4-mRNA特征，可顯著提高對(duì)AML患者總體生存的預(yù)測(cè)準(zhǔn)確性，該成果發(fā)表在最新一期權(quán)威期刊《美國(guó)血液學(xué)雜志》上。

　　急性髓系白血病是一類起源于造血干/祖細(xì)胞的惡性克隆性疾病，具有很強(qiáng)的異質(zhì)性，患者的臨床預(yù)后也各不相同。目前，細(xì)胞遺傳學(xué)與分子遺傳學(xué)特征已廣泛應(yīng)用于AML患者的預(yù)后分層中。

　　據(jù)介紹，該研究利用多個(gè)數(shù)據(jù)集中的轉(zhuǎn)錄組學(xué)數(shù)據(jù)確定了AML患者和健康供者之間的336個(gè)差異表達(dá)基因和代表AML內(nèi)部異質(zhì)性的206個(gè)基因，結(jié)合生物信息學(xué)和機(jī)器學(xué)習(xí)方法建立了基于KLF9、ENPP4、TUBA4A和CD247基因表達(dá)值的預(yù)后評(píng)分模型&mdash；&mdash；4-mRNA模型。

　　值得注意的是，在預(yù)后良好組和預(yù)后中等組內(nèi)部，4-mRNA風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分高或低的患者總體生存具有顯著差異，由此我們重新定義了分類標(biāo)準(zhǔn)。白潔介紹，隨著高通量測(cè)序技術(shù)的發(fā)展，將轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)有效應(yīng)用在AML患者預(yù)后分型中能夠提高整體預(yù)測(cè)能力。利用基因表達(dá)特征確定風(fēng)險(xiǎn)因素可能為破解AML發(fā)病機(jī)制和個(gè)體化治療提供新的認(rèn)知。